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自第一例已知的艾滋死亡病例以來，40 年過去了。
現(xiàn)在全世界有近 3700 萬艾滋病患者處在水深火熱之中，每天感染艾滋病毒的人數(shù)超過 5000 人，但依然沒有根治的辦法。
7 月 2 日，一項突破性的研究首次證明艾滋病是一種有可能被治愈的疾病。
▲ 圖片來自：Krautreporter
美國一個跨多學(xué)科的科學(xué)家團隊，將抑制艾滋病毒的藥物和 CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù)結(jié)合，在 9 只小鼠的基因組中完全消除了艾滋病毒。
研究成果 7 月 2 日發(fā)表在了《自然?通訊》雜志上，這標(biāo)志著人類對抗艾滋病的路上又邁出了關(guān)鍵一步。
而為什么近半個世紀(jì)以來，艾滋病毒都無法根除？
▲ 圖片來自：GoodTherapy
艾滋病毒是一種逆轉(zhuǎn)錄的病毒，主要通過將自身嵌入 DNA 中，不斷復(fù)制病毒來擴大感染范圍。所以目前主流的治療方法 ART（抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法），也就是抑制 HIV 的復(fù)制來控制病情惡化。
雖然這種療法改變了數(shù)百萬人的生活，但嚴(yán)格來講它其實不算是一種療法。因為它并不能清除病毒已經(jīng)蟄伏的細(xì)胞，而且患者需要終身服藥。
人們一直在研究一種能夠完全清除體內(nèi)艾滋病毒的辦法。
▲圖片來自：BusinessLIVE
在這期間，跨學(xué)科研究團隊里來自內(nèi)布拉斯加大學(xué)的研究人員 Howard Gendelman 開發(fā)出來一種被稱為 LASER ART 的新方法，能夠?qū)⑺幬锓肿油ㄟ^納米顆粒緩慢在 HIV 感染的細(xì)胞內(nèi)釋放，做到更長時間地抑制住病毒復(fù)制。
而團隊里來自坦普爾大學(xué)的研究人員 Kamel Khalili 曾用基因編輯技術(shù) CRISPR-Cas9 來對抗病毒性疾病長達(dá) 5 年，已經(jīng)可以通過基因編輯來添加、去除和改變某些遺傳物質(zhì)。
因此這個團隊想到了一種新的解決方案：結(jié)合 CRISPR 基因編輯技術(shù)和 ART 治療方法對抗艾滋病毒。
▲ 圖片來自：
所以他們對經(jīng)過工程改造的 23 只小鼠開展了實驗。先使用 LASER ART 抑制病毒在小鼠身體里擴散，然后再用 CRISPR-Cas9 進行細(xì)胞移除處理。經(jīng)過數(shù)年的檢測，結(jié)果顯示，在動物血液、骨髓、淋巴組織這些艾滋病毒喜歡隱藏和休眠的每個角落，1/3 的小鼠體內(nèi)的病毒痕跡完全消失。
雖然結(jié)果并不是 100% 地理想，但也已經(jīng)為根治艾滋病帶來了可見的希望。
不過值得注意的是，基因療法在將 HIV 細(xì)胞切除的同時，也很容易不受控制地切割掉其他人體細(xì)胞，這有可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變。
因此這項研究依然需要大量測試來提高效率和安全性，以確保不會帶來更可怕的副作用。
▲ 圖片來自：USA Today
目前科研團隊下一步打算先從靈長類動物進行研究，大概需要 9 個月到一年的時間來辨別病毒是否已被根除，如果方法繼續(xù)被證明是成功的，臨床試驗將在明年夏天進行。
不要認(rèn)為艾滋病離你很遠(yuǎn)。在完全治愈一項絕癥的手段來臨之前，它依然會是我們共同的敵人。
題圖來自：theverge
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